Carbopol® 971P NF Polymer

Carbomer Homopolymer Tipo A USP NF

Sinónimos aplicables para el polímero Carbopol® 971P NF: carbomer, carboxipolimetileno
Polimerización/solvente residual: acetato de etilo (ICH clase 3)

Características principales: 

• Agente bioadhesivo
• Modificador de liberación prolongada

Características adicionales:

• Espesante y modificador reológico
• Estabilizador de emulsión y suspensión
• Agente para enmascaramiento de sabor
• Aglutinante en tabletas

Recomendado para su uso en las siguientes formas de dosificación:

• Semisólidos y geles
• Soluciones y suspensiones
• Dosis de sólidos orales de liberación prolongada
  

Recomendado para su uso en los siguientes mercados/rutas de administración:

• Administración oral de medicamentos
• Administración de medicamentos tópicos
• Administración de medicamentos oftalmológicos
• Cuidado oral
  

El polímero Carbopol® 971P NF cumple con las restricciones citadas en la edición actual de las siguientes monografías: 

• Monografía de farmacopea de Estados Unidos/Formulario Nacional (USP/NF) para homopolímero carbomer tipo A 
• Monografía de farmacopea europea (Ph. Eur.) para carbómeros 
• Monografía de farmacopea India (IP) para carbómeros 
• Monografía de farmacopea china (ChP) para homopolímero carbomer
• Monografía de excipientes farmacéuticos japoneses (JPE) para polímero de carboxivinilo 
  

Formulaciones de partida:

• Sodio de Diclofenac 100 mg liberación prolongada
• Sodio de Diclofenac 100 mg liberación prolongada - hipromelosa
• Sodio de Diclofenac 75 mg liberación prolongada
• Pentoxifilina 400 mg, liberación prolongada
• Fumarato de quetiapina 200 mg, liberación prolongada
• Tramadol Hydrochloride 100 mg liberación prolongada
• Verapamil Hydrochloride 240 mg, liberación prolongada
• Suspensión de ibuprofeno y paracetamol
• Suspensión de paracetamol, 120 mg/5 m
• Solución de paracetamol
• Salicilato de metilo, 15% y mentol, 7% Gel claro hiroalcohólico
  

Niveles de uso: 

• Dosis sólida oral, liberación prolongada: 5-10%
• Dosis sólida oral, liberación inmediata: 0.5-3%
• Soluciones y suspensiones orales: 0.2-1%
• Tópico 0.5-3%

Nota sobre la liberación controlada de medicamentos con grados de polímeros en polvo y gránulos:

Los polímeros Carbopol en polvo y gránulos se pueden combinar en una formulación para obtener los perfiles de liberación deseados. Los índices de liberación se pueden modular con la incorporación de polímeros en polvo, como 974P NF, y la posterior mezcla con el polímero en gránulos Carbopol 71G NF.

Nota sobre el solvente residual:

Carbopol 971P NF, al igual que todos los polímeros Carbopol orales, se polimeriza exclusivamente en acetato de etilo, que es un solvente toxicológicamente preferido de clase III.

Nota sobre las pruebas de toxicidad:

La toxicidad de los carbómeros ha sido resumida por el panel de expertos de Revisión de Ingredientes Cosméticos en su evaluación de la seguridad de los carbómeros para ingredientes cosméticos. Esta evaluación y otras pruebas toxicológicas subsiguientes han demostrado una baja toxicidad y un bajo potencial de irritación. Lubrizol tiene datos de respaldo para pruebas de toxicología dérmica, ocular y oral para el polímero Carbopol 971P NF. El boletín 2 proporciona un resumen de todos los estudios de toxicología de los polímeros de grado farmacéutico de Lubrizol.

Además, Lubrizol ha presentado un DMF tipo V ante la FDA. Se puede emitir una carta de autorización (LOA) para aplicaciones de medicamentos de la FDA.