Al diseñar un dispositivo médico de próxima generación, es crucial seleccionar materiales que tengan los perfiles de biocompatibilidad y bioestabilidad adecuados en las primeras etapas del proceso. En términos simples, la biocompatibilidad consiste en el efecto de un material sobre su anfitrión, mientras que la bioestabilidad consiste en el efecto del anfitrión sobre el material. Como socios en el proceso de desarrollo de dispositivos, no solo ayudamos a orientarlo a lo largo del proceso de selección de biocompatibilidad y bioestabilidad, sino que también colaboramos con usted en todo el camino para darle mejor control del proceso de llevar ese dispositivo al mercado. En Lubrizol, nuestra meta comprende otorgar valor más allá del dispositivo.
La biocompatibilidad y la bioestabilidad son dos propiedades del proceso de selección de materiales que son importantes, pero que, a veces, se malinterpretan. Esta introducción define estos términos, explica por qué son importantes para la salud de los pacientes y proporciona ejemplos de cómo las propiedades de rendimiento de los polímeros usados comúnmente determinan en qué dispositivos podrían utilizarse con éxito.
En este video corto, aprenda sobre la hemocompatibilidad, la importancia de los polímeros biocompatibles para el proceso de selección de materiales, y el impacto en el rendimiento de los dispositivos en comparación con el uso de polímeros no biocompatibles.
Para ayudar a garantizar mejores resultados en pacientes y minimizar los riesgos relacionados con la biocompatibilidad y la bioestabilidad al diseñar un dispositivo médico, este resumen indica siete factores claves específicos para distintas aplicaciones que deben considerarse durante la etapa de selección de materiales del desarrollo de un producto.
En el caso de dispositivos médicos, obtener resultados exitosos en pacientes es el parámetro principal a la hora de medir el éxito. Por ese motivo, es posible que el proceso de evaluación de la biocompatibilidad sea riguroso. En este resumen, nuestros expertos indican estándares de pruebas y datos claves utilizados en el proceso de evaluación de la biocompatibilidad antes de la presentación del dispositivo a la entidad regulatoria gubernamental correspondiente.